格列喹酮雜質對照品有哪些結構式
格列喹酮系二代口服磺脲類降糖藥,為高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度??诜酒?~2.5小時后達最高血藥濃度,很快即被*吸收。血漿半衰期為1.5小時,代謝*,其代謝產物不具有降血糖作用,代謝產物絕大部分經(jīng)膽道消化系統(tǒng)排泄。
格列喹酮雜質對照品有哪些結構式
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格列喹酮雜質對照品部分產品列表:
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